Ihre Karriere an der Schnittstelle von chemischer Entwicklung, Produktion und Prozessoptimierung.

In dieser Position gestalten Sie pharmazeutische Prozesse aktiv mit – von der Neueinführung über Optimierungen bis hin zu Validierung und Troubleshooting. Sie arbeiten in einem regulierten Umfeld, in dem präzise Planung, analytisches Denken und interdisziplinäre Zusammenarbeit entscheidend sind.

Aufgaben

• Prozessverantwortung: Begleitung von Neueinführungen, Optimierungen, Inbetriebnahmen sowie Um- und Ausbaumaßnahmen bis hin zu Neubauprojekten.
• Planung & Umsetzung: Planung, Überwachung und Durchführung von Entwicklungs-, Produktions- und Validierungsansätzen im pharmazeutischen Umfeld.
• Troubleshooting: Aktive Mitarbeit bei der Ursachenanalyse sowie bei Maßnahmen zur nachhaltigen Prozessoptimierung.
• Change Management: Erstellung, Bearbeitung und Nachverfolgung von Changes gemäß geltenden Vorgaben.
• Dokumentation: Erstellung und Überarbeitung von Herstelldokumenten wie HVen und SOPs in enger Abstimmung mit den zuständigen Fachbereichen.

Qualifikation

• Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der organischen Chemie, Biochemie, Chemieverfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Promotion.
• Fachliche Erfahrung: Fundierte theoretische und praktische Kenntnisse in der organischen Chemie und/oder Festphasenchemie einschließlich Aufreinigungstechnologien und prozessbegleitender Analytik.
• Produktionsnähe: Erfahrung im Produktionsumfeld sowie Kenntnisse im Bereich Arbeitssicherheit von Vorteil.
• IT-Kenntnisse: Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen.
• Sprachen: Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil.
• Arbeitsweise: Selbstständig, strukturiert, kommunikationsstark sowie lösungs- und teamorientiert im Projektumfeld.

Benefits

• Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
• Innovationsführerschaft: Gestalten Sie sichere und effiziente pharmazeutische Prozesse aktiv mit und treiben Sie nachhaltige Verbesserungen in Produktion, Arbeitssicherheit und Prozessoptimierung voran.
• Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit
Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

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