Ihre Karriere in der pharmazeutischen Entwicklung.

In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der technischen Betreuung, Weiterentwicklung und Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen und Reinräume. Sie sichern die Betriebsbereitschaft bestehender Systeme, begleiten neue Technologien und gestalten Produktionsprozesse im GMP-regulierten Umfeld aktiv mit.

Aufgaben

• Supportfunktion: Unterstützung des Managers (m/w/d) bei der Kapazitätsplanung sowie bei allg. SHE Themen hinsichtlich pharmazeutischer Prozessanlagen im Rahmen allgemeiner Richtlinien.
• Anlagenverantwortung: Sicherstellung der Betriebsbereitschaft der relevanten Prozessanlagen, Geräte und Reinräume durch Planung, Koordination und Überwachung von Instandhaltungs- und Umbaumaßnahmen unter Einhaltung der GMP und SHE Vorgaben.
• Dokumentation: GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation im Rahmen von Arbeitsvorschriften als Experte technischer Abläufe, gemäß cGMP und behördlichen Vorgaben.
• Vorlagenmanagement: Mitwirkung als bei der Erstellung und Überarbeitung von Vorschriften und Handlungsanweisungen.
• Zusammenarbeit: Arbeiten in Linien- und Matrix-Strukturen unter Anwendung von Lean Methoden (u.a. kostenbewusstes Handeln) sowie Teilnahme und ggf. teilweise Leitung von Site-übergreifenden Projektteams in unterschiedlichen lokalen und globalen Projekten.

Qualifikation

• Qualifikation: Abgeschlossenes Masterstudium in Verfahrenstechnik, Biotechnologie o.ä., alternativ Bachelorabschluss mit entsprechender Praxiserfahrung.
• Branchenerfahrung: Erfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Produktions- oder Entwicklungsumfeld.
• Fachwissen: Sicherer Umgang mit Qualifizierungs-, Validierungs- und Change-Management-Prozessen von Vorteil.
• Sicherheitsverständnis: Hohes Bewusstsein für Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene sowie verantwortungsvolles Handeln im Anlagenbetrieb.
• Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Persönlichkeit: Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit.

Benefits

• Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
• Innovationsführerschaft: Arbeiten Sie an zukunftsweisenden Technologien und Produktionsprozessen im wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld pharmazeutischer Entwicklung und moderner Prozessanlagen.
• Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit
Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

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